芴酮厂家现货-晋中芴酮-孝义金精化工_吕梁有机化工原料

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碳酸盐催化芴一步法合成 9-芴用于蒽渣中菲的提取分离

以二---（dmso）或 n，n-二---胺和---的混合液为溶剂，碳酸盐为催化剂，芴一步法羟化合成 9-芴。考察了---的加入量、碳酸盐种类、反应温度、反应时间、物料配比及无机盐等对产物分布的影响。以 dmso + 10% ---

或纯为溶剂，芴酮批发， n(芴): n(甲醛): n(碳---) = 1: 1: 0.2 时，在 13o c 下反应 15 min， 9-芴的收率约为 25%，选择性大于 82%。 ---的加入能促进脱水产物的生成，无机盐cacl 2 和 zncl 2 能抑制副反应。

用液固比 0.8: 1 的对蒽渣进行预处理，芴酮厂家现货，获得含量约为 70%菲和芴富集物，比接近 4: 1。以比 4: 1 的菲和芴混合物为原料，单次反应 9-芴的收率较低，菲不参与反应但会影响传质过程。经 5 次循环反应后，菲的收率和纯度分别为97.61%和 93.22%； 9-芴总收率为 66.53%，平均纯度为 94.96%。以预处理过的蒽渣为原料，一次反应后 9-芴的收率为 8.32%，难以分离。

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一种芴酮制备方法，包括触媒的制作过程、通过使芴和一种含分子氧的气体在触媒的催化作用下的汽相氧化生产工业芴酮的过程和由工业芴酮精制成精制芴酮的过程。触媒制作过程采用浸涂工艺，包括浸泡、转匀、烘干和焙烧四个阶段，在漫泡过程中进行搅拌，不同触媒选用不同的烘干、焙烧温度。精制过程采用碱金属氢氧化物水溶液除去工业芴酮中的杂质。本发明的触媒具有稳定的催化作用，使用---达3~4年，并能制备精制芴酮。

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芴和芴酮低共熔点的测定：

芴与芴酮共熔点的发现

在溶剂中，通过相转移催化技术，用空气氧化悬浮状的芴制备芴酮。实验中发现：随着原料芴转化为产物芴酮，可以向反应体系中不断补加原料以提高反应器的利用率。在80 °c水浴温度下，反应进行15 小时后，溶剂完全被空气夹带、挥发出反应体系。此时，反应体系的油层中只包含产物芴酮和未反应的芴。我们知道纯芴酮的熔点为83 °c，纯芴的熔点为114 °c；而在80 °c的反应温度下，却观察到了两种固体混合物的反应体系呈现共熔状态。

因此，确定芴和芴酮混合物存在共熔现象，基于这一发现，本课题组开发出以产物芴酮为溶剂，通过相转移催化技术实现芴氧化制备芴酮的新技术。为了进一步研究芴、芴酮共熔反应新技术工艺，笔者希望快速和比较准确地得到芴与芴酮的共熔点和共熔组成，因而设计了本文的芴和芴酮共熔点测定的实验方案。

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