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以和芴酮为原料, 采用不同的催化剂合成了双酚芴, 通过对催化剂种类、 酚酮比、 反应时间、 反应温度等因素的考察, 确定了优化的工艺条件, 利用ftir、 nmr及ms对产物结构进行了表征, 并对脱酚工艺和重结晶工艺条件了研究。 实验结果表明, 以amberlyst 121型树脂为催化剂,芴酮与摩尔比为1: 8, 巯基---0. 2ml, 催化剂占物料总的15%, 反应温度105℃, 反应时间8h, 反应结束后, 采用沸水脱酚, 用进行重结晶, 双酚芴收率达到86. 9%, 产品纯度为99. 88%。
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双酚芴和的反应是一个连锁反应,反应产物是一系列聚合度不同的醇---,合成反应的温度、压力和催化剂是决定其分子量分布的主要因素,而分子量的分布将直接影响产品的性能。本发明的合成方法,主要是通过选择活性高、选择性好的适宜催化剂,并控制催化剂的使用量和反应温度、反应压力;由于三具有阴离子催化开环性能,且其带有三个具有较强空间位阻作用,只能加成低聚物,链增长受---,适合合成低分子量的双酚芴醚这类产品,从而使反应容易控制在产品要求的组分状态。
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每次酸化反应后滤液经回收步骤可得到部分---铜,提高了---酸的回收率,减少了废液的排放量。---酸主要是用于对铜等离子进行分离以及有机合成的,其的合成方法有化学法与电化学法。使用化学氧化法将---制成---酸的方法有血多,但是由于---经---化剂氧化时产生的反应不是单向的,所以形成的产物不是单一的,因此存在转化率和产率较低的缺点。所以需要通过选择合适的氧化剂和催化剂对不足进行---。
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