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以和芴酮为原料, 采用不同的催化剂合成了双酚芴, 通过对催化剂种类、 酚酮比、 反应时间、 反应温度等因素的考察, 确定了优化的工艺条件, 利用ftir、 nmr及ms对产物结构进行了表征, 并对脱酚工艺和重结晶工艺条件了研究。 实验结果表明, 以amberlyst 121型树脂为催化剂,芴酮与摩尔比为1: 8, 巯基---0. 2ml, 催化剂占物料总的15%, 反应温度105℃, 反应时间8h, 反应结束后, 采用沸水脱酚, 用进行重结晶, 双酚芴收率达到86. 9%, 产品纯度为99. 88%。
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双酚芴制备方法:在催化剂的催化条件下,单体与双酚单体进行本体聚合反应获得,过程中发生醇或酚脱除,无hcl释放;产品同时具有较高磷含量和较高氮含量,低挥发份少,且该方法工艺简单,反应时间短,环境污染小,易于实现工业化生产。
单醚的命名是在烃基名称后面加“ “ 醚” ” 字;混醚命名 时, 两个烃基的名 称都要写 出来, 较小的烃基的名称放在前面, 较大的烃基的名称放在后面, 但芳香烃基的名称上 放在脂肪烃基的前面, 然后再加上 “ “醚 醚” ”字。 单醚分子中 烃基为 烷时, 往往把“ “ 二” ” 字省去。
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由和9一芴酮在酸催化剂作用下经酚缩合反应合成双酚芴, 此反应属于碳正离子机理。 在酸催化剂作用下,9一芴酮成为亲电体, 在反应时作为进攻的亲电体实际上是碳正离子。
通过综合比较, 我们拟采用---为质子酸催化剂, 不过纯化工艺与传统的---法不同。 传统的---法, 产品的纯化采用与水经过反复洗涤除去和过量的, 因此会产生大量含酚废水和含有机物的废酸, 对环境造成---危害, 处理困难并且增加了和---的消耗。 我们不再采用与水反复洗涤来纯化产品。
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