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芴和芴酮低共熔点的测定:用 x-4数字显示显微熔点测定仪测定不同组成标准试样的熔点。
对未知熔点的试样进行测定时, 先用较高电压快速粗测一次, 找到其熔点范围, 然后精细调整升温速度, 准确测量熔点。
观察被测试样的熔化过程,宁夏9-芴酮99.7%, 记录初熔和全熔时的温度, 即记录初熔温度和终熔温度。 用镊子取下隔热玻片和盖玻片, 即完成一次熔点测定。 重复测试时, 需将散热器放在加热台上, 电压调为零或切断电源, 使温度降至熔点值以下30 °c, 重复1) - 3)步骤的操作。
同一组成的标准试样 3 次取样, 测定熔点 3 次。 将测定的初熔和终熔温度取 3 次测量的平均值, 列入表中。 平均熔点则为初熔温度和终熔温度的平均值。
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芴空气液相氧化合成 9-芴酮用于蒽渣中菲的提取分离
以分数为 45%的 koh 水溶液为催化剂, 空气为氧化剂, 芴氧化合成 9-芴酮。通过对反应溶剂、 反应温度和催化剂用量的考察, 确定佳的反应条件为: dmso 为溶剂, n(koh): n(芴) = 0.06: 1, 50o c 下反应 30 min, 芴完全转化, 9-芴酮的收率和选择性都接近 100%。
以比 4:1 的菲和 9-芴酮模型混合物为分离对象, 采用相图法和溶解度计算法得到分离的液固比。 为分离溶剂, 为第二分离溶剂得到的佳液固比(比) 分别为 1.6: 1 和 2.8: 1。 以菲和芴的模型混合物为原料, 反应 50 min 后芴完全转化, 得到菲和 9-芴酮的混合物。用和分离后得到菲和 9-芴酮的纯度大于 98%,9-芴酮99.7%长期供应,收率大于 91%。 以预处理过的蒽渣为原料, 反应–分离后得到菲的纯度和收率分别为76.58%和 89.86%; 9-芴酮的纯度和收率分别为 93.98%和 84.52%。
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对---芴酮 为平面共轭分子 , h 的离解或 加合. 均不影响分子骨架 的构 型 . 所 以可用hm o 法对中性 分子和各种 可能存在 的离子进行计算 , 获得 电子轨道及其 能量 , 计 算所 用参数 同文献, 并 由 实验数据 拟台 =一3.24×l0—3hc. 图 3是 中性分 子的 电荷 密度分布 .由 中性分 子的高 占据分 子轨道(hom o)与低空轨道(lum o)的能差 计算 了 吸收峰波长 .各种可能存 在的离子吸收峰波长 以相同方法计算 , 凡与实验值 吻合的哪些 离子形 式, 加 以挑选, 所得到 的 中性分 子和 各离子 的波长理论值列 于表 1中 , 以便 与 实 验系 统对照.
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